Resultados significativos

Resultados principales

En los estudios COPERNICUS y GALILEO, Eylea® proporcionó beneficios visuales en la semana 24 que fueron mantenidos en la semana 52. 27,33

En el estudio COPERNICUS, a la semana 52, el 55,3 % de los pacientes que recibieron Eylea® desde el inicio, ganaron ≥ 15 letras en comparación con el 30,1 % de los pacientes que recibieron tratamiento simulado + Eylea® a demanda.27


En el estudio GALILEO, a la semana 52, el 60 % de los pacientes del grupo de EYLEA® ganaron como mínimo 15 letras respecto a basal, en comparación con el 32 % de los pacientes del grupo de tratamiento simulado.33


La mayor parte de los pacientes tratados con Eylea® lograron ganancias de 2 y 3 líneas (ganancias ≥ 10 y 15 letras).1.



Resultados secundarios

Los estudios COPERNICUS y GALILEO mostraron mejoras de MAVC y en el GCR con Eylea® desde el inicio (mensual + a demanda).27,33

En el estudio COPERNICUS...

A la semana 52, los pacientes que recibieron Eylea® desde el inicio (mensual + a demanda) ganaron una media de 16,2 letras en comparación a las 3,8 letras para los pacientes que recibieron tratamiento simulado + Eylea® a demanda.27



La reducción rápida del GCR observada en el grupo de Eylea® hasta la semana 24 se mantuvo en gran medida hasta la semana 52. A la semana 52, las reducciones medias del GCR fueron parecidas en ambos grupos de tratamiento (Eylea®mensual + a demanda en comparación con tratamiento simulado + Eylea® a demanda).27


En el estudio GALILEO...

Los pacientes que recibieron Eylea® ganaron una media de 16,9 letras en comparación con las 3,8 letras de los pacientes que recibieron tratamiento simulado.33



Los pacientes tratados con Eylea® experimentaron una reducción media rápida y significativamente superior del GCR en comparación con los pacientes que recibieron tratamiento simulado.33

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