Resultados significativos

Resultados principales del estudio VIBRANT

Eylea® 2 mg cada 4 semanas proporcionó mayor beneficio visual y mayor reducción del edema que el tratamiento con láser a las 24 semanas.

En la semana 24, el grupo tratado con EYLEA® fue superior al grupo de control con láser en la variable principal.1,2

A las 24 semanas, el 52,7 % de los pacientes que recibieron Eylea® 2 mg ganaron al menos 15 letras de visión en comparación con el 26,7 % que recibieron tratamiento con láser (p = 0,0003).

Título Figura: Proporción (%) de pacientes que ganaron ≥ 15 letras en la MAVC con respecto a basal a la semana 24.2


Análisis del conjunto completo. Los datos perdidos fueron imputados mediante el método de traslación de la última observación disponible (TUOD); a p = 0,0003.



Resultados secundarios del estudio VIBRANT

La diferencia en el cambio en la MAVC entre los grupos de tratamiento fue estadísticamente significativa favorable a Eylea®.1

Los pacientes que recibieron Eylea® 2 mg ganaron un promedio de 17,0 letras en comparación con las 6,9 letras en el grupo de láser a la semana 24 (p 2

Título Figura: Cambio medio en la MAVC medida mediante la puntuación de letras del ETDRS con respecto al valor basal hasta la semana 24.2


Análisis del conjunto completo. Los datos perdidos fueron imputados mediante el método de traslación de la última observación disponible (TUOD); b p

La reducción media con respecto al valor basal en el grosor central de la retina medido en OCT en la semana 24 fue significativamente superior en los pacientes tratados con Eylea® 2 mg respecto al grupo de láser.1,2

Título Figura: Cambio medio en el GCR respecto a basal hasta la semana 24.2


Análisis del conjunto completo. Los datos perdidos fueron imputados mediante el método de traslación de la última observación disponible (TUOD); b p

Resultados en la semana 52 del estudio VIBRANT

La evolución de la mejoría visual fue rápida y la mejoría máxima se obtuvo a los 3 meses, con una estabilización posterior del efecto sobre la agudeza visual y el grosor de la retina central hasta los 6 meses.1

La evolución de la mejoría en la agudeza visual y el grosor central de la retina obtenida a los 6 meses se mantuvo hasta los 12 meses.1

En el grupo tratado con láser, 67 pacientes recibieron tratamiento de rescate con Eylea® 2 mg a partir de la semana 24. En este, la agudeza visual mejoró en aproximadamente 5 letras de la semana 24 a la 52.1

Título de figura: Cambio medio de la MAVC medida mediante la puntuación de letras del ETDRS desde el inicio hasta la semana 52 en el estudio VIBRANT.1

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Tratamiento proactivo

EYLEA permite un tratamiento
de continuación con una pauta
"treat and extend" tras el
primer año de tratamiento1

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administración de EYLEA
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