Seguridad

La incidencia de reacciones adversas oculares fue similar en el grupo de Eylea® y en el grupo de tratamiento simulado/Eylea® (37,4 % vs. 38,7 %, respectivamente), a las 48 semanas. La mayoría de las reacciones adversas oculares en ambos grupos fueron consideradas leves, se resolvieron en el período del estudio y no produjeron la interrupción o el abandono permanente del tratamiento en estudio 1. Hubo un caso de reacción adversa grave de agujero macular en el grupo de aflibercept 1.

La incidencia de acontecimientos tromboembólicos arteriales (ATA) a las 48 semanas fue del 1,1 % (1 de 91) en el grupo de Eylea ® 2. Este evento ATA fue considerado no asociado al tratamiento en estudio por parte del investigador 1.


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