Resultados significativos

Resultados principales

En los estudios VIVID y VISTA...

Eylea® 2 mg cada 2 meses logró mejoras de la visión significativas, rápidas y duraderas a las 52 semanas.28

Hasta un 33 % de los pacientes presentaron una ganancia de ≥ 15 letras en la semana 52.1,29

Eylea® 2 mg cada 2 mesesa logró mejoras en la agudeza visual rápidas, significativas y duraderas hasta la semana 52 en comparación con la fotocoagulación con láser.28

Eylea®: ganancia media de 10,7 letras en la semana 52.1,28


* p Conjunto de análisis completo. Traslación de la última observación disponible (TUOD), los valores de los que recibieron tratamiento adicional fueron censurados.
aTras 5 inyecciones mensuales iniciales



Las reducciones rápidas y duraderas en el GCR muestran correlación con las ganancias rápidas y duraderas en la MAVC hasta la semana 100.30

En el estudio VISTA, Eylea® 2 mg cada 2 meses alcanzó una ganancia media de > 2 líneas en la MAVC y una reducción media de 191 µm en el GCR en la semana 100.30.


Subcampo central utilizando SD-OCT; CAC: Conjunto de análisis completos; TUOD: Traslación de la última observación disponible. VISTA-Láser: n =154; Aflibercept 2 mg cada 4 semanas: n =154; Aflibercept 2 mg cada 8 semanas: n =151.;
GCR = grosor central de la retina; ETDRS = Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (Estudio de tratamiento temprano de la retinopatía diabética). RD = retinopatía diabética.
aTras 5 inyecciones mensuales iniciales



Resultados secundarios

Hasta un 33,3% de los pacientes presentaron una ganancia media de MAVC ≥ 15 LETRAS EN LA SEMANA 52.28

Hasta un 58,3 % de los pacientes que recibieron Eylea® 2 mg cada 2 mesesa alcanzaron una ganancia media de MAVC ≥ 10 letras en la semana 52.28


* p

La ganancia de letras se mantuvo en los grupos de EYLEA® y siguió siendo estadísticamente superior a la del grupo tratado con láser en la semana 100 del estudio VISTA.30


Más de un tercio de los pacientes presentaron mejoras ≥ 2 niveles en la escala DRSS en la semana 100.30

EYLEA® 2 mg cada 2 mesesa fue eficaz en el tratamiento del EMD, basado en mejoras significativas en el porcentaje de pacientes con una mejora ≥ 2 niveles en la DRSS.30

Una mejora de 2 niveles o más (reducción) en la DRSS demuestra una regresión en los signos de enfermedad alcanzada con el tratamiento periódico con Eylea®.28,31

Una proporción significativamente mayor de pacientes tratados con Eylea® tuvo una mejora de 2 niveles o más en la DRSS, comparado con aquéllos tratados con láser.28



DRSS = Diabetic Retinopathy Severity Scale (Escala de gravedad de la retinopatía diabética). Comparación con basal; TUOD: Traslación de la última observación disponible. Eylea® 2 mg administrado una vez al mes (4 semanas) durante los primeros 5 meses, seguido de una vez cada 2 meses (8 semanas). Fotocoagulación con láser a demanda, como máximo una vez cada 12 meses.
aTras 5 inyecciones mensuales iniciales

Reducciones estadísticamente significativas en el GCR con Eylea® frente al tratamiento con láser en la semana 52 del estudio VIVID.28


Las mejoras anatómicas alcanzadas con Eylea® se mantuvieron hasta la semana 100.31


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Tratamiento proactivo

EYLEA permite un tratamiento
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"treat and extend" tras el
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