Estudios clínicos Eylea®

La eficacia y seguridad de Eylea® en EMD se ha estudiado en 2 ensayos clínicos fase 3, aleatorizados, doble ciego, controlados con comparador activo.1,2.

VIVID y VISTA fueron 2 ensayos fase 3 controlados y comparativos. Ambos fueron diseñados para evaluar la eficacia y seguridad de Eylea® (dosificación mensual cada 2 mesesa) en comparación con fotocoagulación con láser.




Criterios de valoración de los estudios1,27.

Criterio de valoración principal: cambio medio en la MAVC (puntuación de letras del ETDRS) entre basal y la semana 52.

Criterios de valoración secundarios más importantes:

  • Proporción de pacientes con ganancia ≥ 10 y ≥ 15 letras.
  • Proporción de pacientes que ganaron ≥ 2 niveles en la DRSS.
  • Cambio medio en el GCR respecto a basal (mediante OCT).


Cerrar
Cerrar

Materiales informativos autorizados por la AEMPS para Profesionales Sanitarios

Disponible material informativo
de seguridad para el
profesional
sanitario.


Descargar »




Si desea obtener una copia física, contacte con nosotros aquí.

Descargue aquí el vídeo.

Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) febrero 2016

Disponible en la página web de la AEMPS www.aemps.gob.es

Tratamiento proactivo

EYLEA permite un tratamiento
de continuación con una pauta
"treat and extend" tras el
primer año de tratamiento1

Lea acerca de la
administración de EYLEA
»


 

La información que figura en la página web está dirigida exclusivamente a Profesionales sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos.