Acontecimientos adversos de Eylea® en EMD

La incidencia global de acontecimientos adversos y acontecimientos adversos graves fue comparable a la de la fotocoagulación con láser.1

Acontecimientos adversos oculares y no oculares que se produjeron en ≥ 5 % de los pacientes desde basal hasta la semana 52 (datos combinados de VIVID y VISTA ).1


* Adjudicado por un comité enmascarado



Eylea® ambos grupos: incluye los grupos de administración de 2 mg cada 4 semanas y 2 mg cada 8 semanas desde basal hasta la semana 52.23

  • No se describieron casos de endoftalmitis.2
  • Eylea® demostró una incidencia de ATA según el APTC en línea con la de otros fármacos anti-VEGF en pacientes diabéticos con varias enfermedades concomitantes, incluida la enfermedad vascular.1-3
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Mecanismo de acción de EYLEA®

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