Diseño de los estudios clínicos en fase III

Eylea, diseño de los estudios clínicos en DMAE exudativa

Estudios VIEW 1 y 2: estudios clínicos fase III de diseño similar, multicéntricos, aleatorizados, doble ciego y con comparador activo realizados en pacientes con DMAE exudativa1,12.



a Definida como una pérdida de menos de 15 letras respecto al valor basal.
b Revisiones cada 4 semanas y tratamiento, si el paciente cumplía los criterios de retratamiento, pero como mínimo tratamiento cada 12 semanas.



Cerrar

Mecanismo de acción de EYLEA®

Obtenga más información en este vídeo sobre el mecanismo de acción de EYLEA®.

Ver ahora »

Tratamiento proactivo

EYLEA permite un tratamiento
de continuación con una pauta
"treat and extend" tras el
primer año de tratamiento1

Lea acerca de la
administración de EYLEA
»


 

La información que figura en la página web está dirigida exclusivamente a Profesionales sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos.