Acontecimientos adversos en los estudios clínicos

En los estudios VIEW
Perfil de seguridad similar a ranibizumab 1,13.

La incidencia de reacciones adversas fue similar en ambos tratamientos1,13.

Análisis integrado: Efectos adversos oculares en el ojo estudiado desde basal hasta la semana 96/100 (>= 5% de los pacientes en cualquier grupo de tratamiento - grupo de análisis de seguridad)1,13.

Tabla 1 efectos secundarios en los estudios clínicos

Tabla 2 efectos secundarios en los estudios clínicos

Las reacciones adversas más frecuentes (en al menos un 5% de los pacientes tratados con EYLEA® fueron hemorragia conjuntival (26,7%), dolor ocular (10,3%), desprendimiento vítreo (8,4%), catarata (7,9%), partículas flotantes en el vítreo (7,6%) y aumento de la presión intraocular (7,2%)1.

* Tras tres dosis mensuales iniciales.

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Mecanismo de acción de EYLEA®

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Tratamiento proactivo

EYLEA permite un tratamiento
de continuación con una pauta
"treat and extend" tras el
primer año de tratamiento1

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